پڇا ڳاڇا

انڊوڪساڪارب يا يورپي يونين جي مارڪيٽ مان ڪڍي ڇڏيندو

رپورٽ: 30 جولاءِ 2021 تي، يورپي ڪميشن WTO کي اطلاع ڏنو ته ان سفارش ڪئي ته جيت مار دوا انڊوڪس ڪارب کي هاڻي EU پلانٽ پروٽيڪشن پراڊڪٽ رجسٽريشن لاءِ منظور نه ڪيو وڃي (EU پلانٽ پروٽيڪشن پراڊڪٽ ريگيوليشن 1107/2009 جي بنياد تي).

انڊوڪساڪارب هڪ آڪساڊيازين جيت مار دوا آهي. ان کي پهريون ڀيرو 1992 ۾ ڊيوپونٽ پاران تجارتي بڻايو ويو. ان جي عمل جو طريقو حشرات جي اعصاب خاني ۾ سوڊيم چينلز کي بلاڪ ڪرڻ آهي (IRAC: 22A). وڌيڪ تحقيق ڪئي وئي آهي. اهو ڏيکاري ٿو ته انڊوڪساڪارب جي بناوت ۾ صرف ايس آئسومر ٽارگيٽ جاندار تي سرگرم آهي.

آگسٽ 2021 تائين، انڊوڪسڪارب وٽ چين ۾ 11 ٽيڪنيڪل رجسٽريشن ۽ تيارين جون 270 رجسٽريشنون آهن. تياريون خاص طور تي ليپيڊوپٽران جيتن کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ استعمال ٿينديون آهن، جهڙوڪ ڪپهه جي بول ورم، ڊائمنڊ بيڪ موٽ، ۽ بيٽ آرمي ورم.

ڇو يورپي يونين هاڻي انڊوڪس ڪارب جي منظوري نٿي ڏئي؟

انڊوڪساڪارب کي 2006 ۾ پراڻي EU پلانٽ پروٽيڪشن پراڊڪٽ جي ضابطن (هدايت 91/414/EEC) تحت منظور ڪيو ويو، ۽ هي ٻيهر جائزو نئين ضابطن (ضابطو نمبر 1107/2009) تحت ڪيو ويو. ميمبرن جي تشخيص ۽ پير صاحب جي جائزي جي عمل ۾، ڪيترائي اهم مسئلا حل نه ڪيا ويا آهن.

يورپي فوڊ سيفٽي ايجنسي EFSA جي تشخيصي رپورٽ جي نتيجي موجب، مکيه سبب هن ريت آهن:

(1) جهنگلي ٿڻائتن جانورن لاءِ ڊگهي مدت جو خطرو ناقابل قبول آهي، خاص طور تي ننڍڙن جڙي ٻوٽين وارن ٿڻائتن لاءِ.

(2) ليٽس تي لاڳو ٿيندڙ نمائندگي استعمال، اهو صارفين ۽ مزدورن لاءِ هڪ وڏو خطرو پيدا ڪندڙ مليو.

(3) نمائندگي استعمال - مڪئي، مٺي مکڻ ۽ ليٽس تي لاڳو ڪيل ٻج جي پيداوار مکين لاءِ هڪ وڏو خطرو پيدا ڪندڙ ثابت ٿي.

ساڳئي وقت، EFSA خطري جي تشخيص جي ان حصي ڏانهن پڻ اشارو ڪيو جيڪو ناکافي ڊيٽا جي ڪري مڪمل نه ٿي سگهيو، ۽ خاص طور تي هيٺ ڏنل ڊيٽا جي خالن جو ذڪر ڪيو.

جيئن ته اهڙي پراڊڪٽ جو ڪو به نمائندگي ڪندڙ استعمال ناهي جيڪو EU پلانٽ پروٽيڪشن پراڊڪٽ ريگيوليشن 1107/2009 کي پورو ڪري سگهي، EU آخرڪار فيصلو ڪيو ته فعال مادو کي منظور نه ڪيو وڃي.

يورپي يونين اڃا تائين انڊوڪس ڪارب تي پابندي لڳائڻ لاءِ ڪا باضابطه قرارداد جاري نه ڪئي آهي. يورپي يونين جي ڊبليو ٽي او کي ڏنل نوٽيفڪيشن موجب، يورپي يونين کي اميد آهي ته جلد کان جلد پابندي جو قرارداد جاري ڪيو ويندو ۽ آخري تاريخ (31 ڊسمبر 2021) ختم ٿيڻ تائين انتظار نه ڪندو.

يورپي يونين جي پلانٽ پروٽيڪشن پراڊڪٽس ريگيوليشن 1107/2009 جي مطابق، فعال مادن تي پابندي لڳائڻ جو فيصلو جاري ٿيڻ کان پوءِ، لاڳاپيل پلانٽ پروٽيڪشن پراڊڪٽس جي سيلز ۽ ورڇ جي بفر جي مدت 6 مهينن کان وڌيڪ نه هوندي آهي، ۽ اسٽاڪ جي استعمال جي مدت 1 سال کان وڌيڪ نه هوندي آهي. بفر جي مدت جي مخصوص ڊيگهه پڻ يورپي يونين جي سرڪاري پابندي جي نوٽيس ۾ ڏني ويندي.

ٻوٽن جي تحفظ جي شين ۾ ان جي استعمال کان علاوه، انڊوڪساڪارب کي بايو سائڊل شين ۾ پڻ استعمال ڪيو ويندو آهي. انڊوڪساڪارب هن وقت يورپي يونين جي بايو سائڊ ريگيوليشن بي پي آر جي تحت تجديد جي جائزي مان گذري رهيو آهي. تجديد جي جائزي کي ڪيترائي ڀيرا ملتوي ڪيو ويو آهي. تازي آخري تاريخ جون 2024 جي آخر ۾ آهي.


پوسٽ جو وقت: آگسٽ-20-2021