هي مطالعو ڏيکاري ٿو ته جڙ سان لاڳاپيل فنگس ڪوساڪونيا اوريزيفيلا اين پي 19، چانورن جي پاڙن کان الڳ ٿيل، هڪ اميد افزا ٻوٽي جي واڌ کي فروغ ڏيندڙ بايو پيسٽسائيڊ ۽ چانورن جي ڌماڪي جي ڪنٽرول لاءِ بايو ڪيميڪل ايجنٽ آهي. ان ويٽرو تجربا کائو ڊاڪ مالي 105 (KDML105) خوشبودار چانورن جي ٻج جي تازن پنن تي ڪيا ويا. نتيجن مان ظاهر ٿيو ته اين پي 19 مؤثر طريقي سان چانورن جي ڌماڪي واري فنگل ڪونيڊيا جي اڀرڻ کي روڪيو. فنگل انفيڪشن کي ٽن مختلف علاج جي حالتن هيٺ روڪيو ويو: اين پي 19 ۽ فنگل ڪونيڊيا سان چانورن جي انوڪوليشن؛ اين پي 19 ۽ فنگل ڪونيڊيا سان هڪ ئي وقت پنن جي انوڪوليشن؛ ۽ فنگل ڪونيڊيا سان پنن جي انوڪوليشن بعد ۾ اين پي 19 جو علاج 30 ڪلاڪن بعد ڪيو ويو. ان کان علاوه، اين پي 19 فنگل هائفل واڌ کي 9.9-53.4٪ گهٽايو. برتن جي تجربن ۾، NP19 پيرو آڪسائيڊيس (POD) ۽ سپر آڪسائيڊ ڊسميوٽيس (SOD) جي سرگرمين کي ترتيب وار 6.1٪ کان 63.0٪ ۽ 3.0٪ کان 67.7٪ تائين وڌايو، جيڪو بهتر ٻوٽن جي دفاعي ميڪانيزم کي ظاهر ڪري ٿو. غير متاثر ٿيل NP19 ڪنٽرولن جي مقابلي ۾، NP19- متاثر ٿيل چانورن جي ٻوٽن ۾ رنگ جي مواد ۾ 0.3٪ -24.7٪، هر پينيڪل ۾ مڪمل اناج جي تعداد ۾ 4.1٪، مڪمل اناج جي پيداوار ۾ 26.3٪، پيداوار جي پيداوار جي ماس انڊيڪس ۾ 34.4٪، ۽ خوشبودار مرڪب 2-ايسٽيل-1-پيرولين (2AP) جي مواد ۾ 10.1٪ اضافو ڏيکاريو ويو. NP19 ۽ بلاسٽ ٻنهي سان متاثر ٿيل چانورن جي ٻوٽن ۾، واڌ ترتيب وار 0.2٪ -49.2٪، 4.6٪، 9.1٪، 54.4٪، ۽ 7.5٪ هئي. فيلڊ تجربن مان ظاهر ٿيو ته NP19 سان ڪالونائيز ٿيل ۽/يا ٽيڪو ڪيل چانورن جي ٻوٽن ۾ هر پينيڪل ۾ مڪمل اناج جي تعداد ۾ 15.1–27.2٪، مڪمل اناج جي پيداوار ۾ 103.6–119.8٪، ۽ 2AP مواد ۾ 18.0–35.8٪ جو اضافو ٿيو. انهن چانورن جي ٻوٽن ۾ پڻ وڌيڪ SOD سرگرمي (6.9–29.5٪) ڏيکاري وئي، انهن جي مقابلي ۾ جيڪي NP19 سان ٽيڪو نه ڪيا ويا هئا. NP19 جي پوسٽ انفڪشن فوليئر ايپليڪيشن زخم جي ترقي کي سست ڪيو. اهڙيءَ طرح، K. oryziphila NP19 کي چانورن جي ڌماڪي جي ڪنٽرول لاءِ بايو ايجنٽ ۽ بايو پيسٽسائيڊ کي فروغ ڏيڻ واري امڪاني ٻوٽي جي واڌ طور ڏيکاريو ويو.
جڏهن ته، فنگسائيڊ جي اثرائتي ڪيترن ئي عنصرن کان متاثر ٿيندي آهي، جن ۾ فارموليشن، وقت ۽ استعمال جو طريقو، بيماري جي شدت، بيماري جي اڳڪٿي ڪندڙ نظام جي اثرائتي، ۽ فنگسائيڊ مزاحمتي اسٽرين جو ظهور شامل آهن. ان کان علاوه، ڪيميائي فنگسائيڊ جو استعمال ماحول ۾ باقي زهر جو سبب بڻجي سگهي ٿو ۽ استعمال ڪندڙن لاءِ صحت جو خطرو پيدا ڪري سگهي ٿو.
ٿانوَ جي تجربي ۾، چانورن جي ٻج کي مٿاڇري تي جراثيم کان پاڪ ڪيو ويو ۽ مٿي بيان ڪيل طور تي اُڀريو ويو. پوءِ انهن کي K. oryziphila NP19 سان ٻج ڪيو ويو ۽ ٻج جي ٽري ۾ منتقل ڪيو ويو. ٻج کي 30 ڏينهن تائين انڪيوبيٽ ڪيو ويو ته جيئن چانورن جا ٻج نڪرندا. پوءِ ٻج کي ٿانوَ ۾ منتقل ڪيو ويو. ٽرانسپلانٽيشن جي عمل دوران، چانورن جي ٻجن کي ڀاڻ ڏني وئي ته جيئن انهن کي فنگس سان انفيڪشن لاءِ تيار ڪيو وڃي جيڪو چانورن جي ڦاٽ جو سبب بڻجندو آهي ۽ انهن جي مزاحمت کي جانچيو وڃي.
هڪ فيلڊ تجربي ۾، Aspergillus oryzae NP19 سان متاثر ٿيل ٻج کي مٿي بيان ڪيل طريقي سان علاج ڪيو ويو ۽ ٻن گروپن ۾ ورهايو ويو: Aspergillus oryzae NP19 (RS) سان متاثر ٿيل ٻج ۽ غير متاثر ٿيل ٻج (US). اڀريل ٻج کي جراثيم کان پاڪ مٽي (مٽي، ساڙيل چانورن جي ڇلڪي، ۽ ڀاڻ جو مرکب وزن جي لحاظ کان 7:2:1 جي تناسب سان) سان ٽري ۾ پوکيو ويو ۽ 30 ڏينهن تائين انڪيوبيٽ ڪيو ويو.
آر چانورن ۾ اوريزيفيلا ڪونڊيئل سسپنشن شامل ڪيو ويو ۽ 30 ڪلاڪن جي انڪيوبيشن کان پوءِ، ساڳئي هنڌ تي 2 μl K. اوريزيفيلا NP19 شامل ڪيو ويو. سڀني پيٽري ڊشز کي 25 ° C تي اونداهي ۾ 30 ڪلاڪن لاءِ انڪيوبيٽ ڪيو ويو ۽ پوءِ مسلسل روشني هيٺ انڪيوبيٽ ڪيو ويو. هر گروپ کي ٽي ڀيرا نقل ڪيو ويو. 72 ڪلاڪن جي انڪيوبيشن کان پوءِ، ٻوٽن جي حصن جو معائنو ڪيو ويو ۽ اسڪيننگ اليڪٽران مائڪروسڪوپي جي تابع ڪيو ويو. مختصر طور تي، ٻوٽن جي حصن کي فاسفيٽ بفر ٿيل لوڻ ۾ مقرر ڪيو ويو جنهن ۾ 2.5٪ (v/v) گلوٽارالڊيهائيڊ شامل هئا ۽ ايٿانول حلن جي هڪ سلسلي ۾ ڊيهائيڊريٽ ڪيو ويو. نمونن کي ڪاربن ڊاءِ آڪسائيڊ سان نازڪ نقطي تي خشڪ ڪيو ويو، پوءِ سون سان ڍڪيل ۽ 15 منٽن لاءِ اسڪيننگ اليڪٽران مائڪروسڪوپ هيٺ مشاهدو ڪيو ويو.
پوسٽ جو وقت: آڪٽوبر-13-2025