2024 کان وٺي، اسان ڏٺو آهي ته دنيا جي چوڌاري ملڪن ۽ علائقا مختلف قسم جي جراثيمن جي فعال اجزاء تي پابنديون، پابنديون، منظوري جي مدي ۾ واڌ، يا فيصلن جي نظرثاني جو سلسلو متعارف ڪرايو آهي.هي پيپر 2024 جي پهرين اڌ ۾ عالمي جراثيمن جي پابندين جي رجحانن کي ترتيب ڏئي ٿو ۽ درجه بندي ڪري ٿو، جراثيم جي دوائن جي ادارن لاء حوالو مهيا ڪرڻ جي لاءِ حڪمت عمليون تيار ڪرڻ لاءِ، ۽ ادارن کي اڳواٽ ۾ متبادل شين جي منصوبابندي ڪرڻ ۽ محفوظ ڪرڻ ۾ مدد ڏيڻ لاءِ، جيئن مقابلي کي برقرار رکڻ لاءِ. تبديل ٿيندڙ مارڪيٽ.
منع ٿيل
(1) چالو ايسٽر
جون 2024 ۾، يورپي يونين جاري ڪيو نوٽيس (EU) 2024/1696 فعال مادو (Acibenzolar-S-methyl) جي Activated esters جي منظوري واري فيصلي کي واپس وٺڻ ۽ فعال مادي جي منظور ٿيل فهرست (EU) نمبر 540/2011 کي اپڊيٽ ڪيو.
سيپٽمبر 2023 ۾، درخواست ڪندڙ يورپي ڪميشن کي ٻڌايو ته ڇاڪاڻ ته ان جي وڌيڪ تحقيق کي ختم ڪيو ويو آهي انڊوڪرين کي خراب ڪرڻ واري خاصيتن تي چالو ٿيل ايسٽرز کي ختم ڪيو ويو آهي ۽ مواد کي خود درجه بندي ڪيو ويو آهي جيئن ته پيداواري زهر واري ڪيٽيگري 1B يورپي يونين جي درجه بندي، ليبلنگ ۽ پيڪنگنگ ريگيوليشن ( CLP)، اهو هاڻي جراثيمن جي فعال مادي لاء EU جي منظوري جي معيار کي پورو نٿو ڪري.ميمبر رياستون 10 جنوري 2025 تائين فعال مادو جي طور تي فعال ٿيل ايسٽرز تي مشتمل مصنوعات لاءِ اختيار واپس وٺنديون، ۽ EU پيسٽي سائڊ ريگيوليشن جي آرٽيڪل 46 تحت ڏنل ڪنهن به منتقلي جي مدت 10 جولاءِ 2025 تي ختم ٿي ويندي.
(2) يورپي يونين اينويلمورفولين جي منظوري جي تجديد نه ڪندي
29 اپريل 2024 تي، يورپي ڪميشن شايع ڪيو ضابطو (EU) 2024/1207 فعال مادو diformylmorpholine جي منظوري جي غير تجديد تي.جيئن ته يورپي يونين ٻوٽن جي تحفظ جي مصنوعات ۾ فعال جزو جي طور تي ڊي ايم ايم جي منظوري جي تجديد نه ڪئي آهي، ميمبر رياستن کي لازمي آهي ته اهي فنگسائيڊ پراڊڪٽس کي واپس وٺي وڃن جن ۾ هي جزو شامل آهي، جهڙوڪ Orvego®، Forum® ۽ Forum® Gold، 20 نومبر 2024 تائين. ساڳئي وقت، هر ميمبر رياست 20 مئي 2025 تائين مصنوعات جي اسٽاڪ جي وڪري ۽ استعمال لاءِ آخري تاريخ مقرر ڪئي آهي.
واپس 23 جون، 2023 تي، يورپي فوڊ سيفٽي اٿارٽي (اي ايف ايس اي) پنهنجي عوامي طور تي شايع ٿيل خطري جي جائزي جي رپورٽ ۾ واضح ڪيو ته اينائلمورفولين ٿلهي جانورن لاء هڪ اهم ڊگهي مدت جو خطرو آهي ۽ هڪ گروپ 1B جي پيدائش واري زهر جي طور تي درجه بندي ڪئي وئي آهي ۽ هڪ ٿلهي جانور سمجهيو ويندو آهي. endocrine نظام disrupter.ان کي نظر ۾ رکندي، يورپي يونين ۾ اينليمورفولين جي استعمال کي ختم ڪرڻ سان، مرڪب مڪمل طور تي پابند ٿيڻ جو امڪان آهي.
(3) يورپي يونين سرڪاري طور تي spermatachlor تي پابندي لڳائي ڇڏي
3 جنوري 2024 تي، يورپي ڪميشن (EC) هڪ باضابطه فيصلو جاري ڪيو: EU پلانٽ پروٽيڪشن پراڊڪٽس پي پي پي ريگيوليشن (EC) نمبر 1107/2009 جي بنياد تي، فعال مادو اسپرمين ميٽولوچلور (S-metolachlor) هاڻي منظور ٿيل ناهي. ٻوٽن جي تحفظ جي شين جو يورپي يونين رجسٽر.
Metolachlor پهريون ڀيرو 2005 ۾ يورپي يونين طرفان منظور ڪيو ويو. 15 فيبروري 2023 تي، فرانسيسي ايجنسي صحت ۽ حفاظت (ANSES) ميٽولوچلور جي ڪجهه استعمالن تي پابندي جو حڪم ڏنو ۽ پلانٽ جي حفاظت جي شين جي بنيادي استعمال جي اختيار کي واپس وٺڻ جو منصوبو شامل ڪيو. زميني پاڻي جي وسيلن جي حفاظت لاءِ فعال مادو ميٽولوچلر.24 مئي 2023 تي، يورپي ڪميشن WTO کي پيش ڪيو هڪ ڪميونيڪيشن (مسودو) فعال مادو اسپرماتالاچلور جي منظوري جي واپسي تي.WTO ڏانهن EU جي نوٽيفڪيشن موجب، اڳ ۾ جاري ڪيل فيصلي جي مدي ۾ واڌ جو (15 نومبر 2024 تائين) رد ڪيو ويندو.
(4) 10 قسم جي اعلي رهجي ويل جراثيم ڪش جهڙوڪ ڪاربينڊازم ۽ ايسفيميڊوفاس پنجاب، انڊيا ۾ منع ٿيل آهن.
مارچ 2024 ۾، هندستاني رياست پنجاب اعلان ڪيو ته اها 10 اعلي رهجي ويل جراثيمن جي وڪري، ورڇ ۽ استعمال تي پابندي لڳائي ڇڏيندي (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim and all forms) 15 جولاءِ 2024 کان رياست ۾ انهن جراثيمن جو.
ٻڌايو پيو وڃي ته اهو فيصلو ان خدشن سبب ڪيو ويو آهي ته باسمتي چانورن جي باقيات ۾ ڪي جراثيم مار دوا معيار کان وڌيڪ آهن.رياست جي چانورن جي برآمد ڪندڙن جي ايسوسيئيشن موجب، ڪيترن ئي خوشبودار چانورن جي نمونن ۾ جراثيم جي رهجي ويل بقايا جي حد کان وڌي وئي، جيڪا پرڏيهي برآمد واپار کي متاثر ڪري سگهي ٿي.
(5) Atrazine، nitrosulfamone، tert-butylamine، promethalachlor ۽ flursulfametamide ميانمار ۾ منع ٿيل آهن.
17 جنوري 2024 تي، ميانمار جي زراعت واري وزارت جي پلانٽ پروٽيڪشن بيورو (پي پي ڊي) هڪ نوٽيس جاري ڪيو جنهن ۾ اعلان ڪيو ويو ته ايترازائن، ميسوتريون، ٽريبوٿيلازين، ايس-ميٽولاچلور، فومسافن جون پنج جڙي ٻوٽي مارڻ واريون قسمون ميانمار جي ممنوع لسٽ ۾ شامل ڪيون ويون آهن، 1 جنوري 2025 کان شروع ٿيندڙ پابندي سان.
اعلان جي ڄاڻ موجب، پابندي مڙهيل پنج جڙي ٻوٽي جي قسمن، ادارن جا لاڳاپيل سرٽيفڪيٽ حاصل ڪري چڪا آهن، 1 جون 2024 کان اڳ پي پي ڊي کي درآمد جي لائسنس جي منظوري لاء درخواست جاري رکي سگهن ٿا، ۽ ان کان پوء نئين درآمد لائسنس جي منظوري واري درخواستن کي حاصل نه ڪيو ويو آهي. جمع ٿيل، جاري رجسٽريشن جنهن ۾ مٿيون قسمون شامل آهن.
ممنوع قرار
(1) يو ايس انوائرمينٽل پروٽيڪشن ايجنسي تجويز ڪري ٿي ته acephate تي پابندي لڳائي وڃي ۽ صرف انجيڪشن لاءِ وڻن جي استعمال کي برقرار رکيو وڃي
مئي 2024 ۾، يو ايس انوائرمينٽل پروٽيڪشن ايجنسي (اي پي اي) جاري ڪيو هڪ مسودو عبوري فيصلي (PID) acephate تي، سڀني کي ختم ڪرڻ جو مطالبو ڪيو سواءِ هڪ ڪيميائي استعمال جي.EPA نوٽ ڪيو ته هي تجويز آگسٽ 2023 جي اپڊيٽ ٿيل مسودي تي مبني آهي انساني صحت جي خطري جي تشخيص ۽ پيئڻ جي پاڻي جي جائزي، جنهن کي ظاهر ڪيو ويو آهي ته اهم غذائي خطرن جي امڪاني استعمال جي موجوده رجسٽرڊ استعمال کان پيئڻ جي پاڻي ۾ acephate.
جيتوڻيڪ EPA جي تجويز ڪيل ابتدائي تعين (PID) acephate لاءِ ان جي اڪثر استعمال کي ختم ڪرڻ جي سفارش ڪئي وئي، وڻ جي انجڻين لاءِ حشرات جي دوا جي استعمال کي برقرار رکيو ويو.اي پي اي چيو ته مشق پيئڻ جي پاڻي جي نمائش جي خطري کي وڌائي نه ٿو، مزدورن لاء ڪو به خطرو نه آهي ۽، ليبلنگ جي تبديلي جي ذريعي، ماحول کي ڪو به خطرو ناهي.EPA زور ڀريو ته وڻن جي انجڻين کي وڻن جي ذريعي جراثيم کي وهڻ جي اجازت ڏين ٿا ۽ مؤثر طريقي سان حشرات کي ڪنٽرول ڪن ٿا، پر صرف انهن وڻن لاء جيڪي انساني استعمال لاء ميوو پيدا نه ڪندا آهن.
(2) برطانيه مينڪوزيب تي پابندي لڳائي سگھي ٿو
جنوري 2024 ۾، برطانيه جي صحت ۽ حفاظت جي ايگزيڪيوٽو (HSE) مانڪوزيب جي منظوري کي واپس وٺڻ جي تجويز ڏني، فنگسائڊس ۾ فعال جزو.
مينڪوزيب جي حوالي سان UPL ۽ Indofil Industries پاران جمع ڪرايل تازي ثبوتن ۽ ڊيٽا جي هڪ جامع جائزي جي بنياد تي، يورپي يونين پاران برقرار رکيل ريگيوليشن (EC) 1107/2009 جي آرٽيڪل 21 جي بنياد تي، HSE ان نتيجي تي پهتو آهي ته مينڪوزيب هاڻي ضرورتن کي پورو نٿو ڪري. منظوري لاء معيار.خاص طور تي endocrine جي ڀڃڪڙي ملڪيت ۽ نمائش جي خطرن جي حوالي سان.اهو نتيجو برطانيه ۾ مينڪوزيب جي استعمال ۾ اهم تبديليون آڻي سگهي ٿو.برطانيه ۾ مينڪوزيب جي منظوري 31 جنوري 2024 تي ختم ٿي وئي ۽ HSE اشارو ڏنو آهي ته اها منظوري عارضي طور تي ٽن مهينن لاءِ وڌائي سگهجي ٿي، تصديق جي تابع.
پابندي
(1) يو ايس انوائرمينٽل پروٽيڪشن ايجنسي chlorpyrifos پاليسي ۾ تبديليون: منسوخي جا آرڊر، انوینٽري ريگيوليشن ايڊجسٽمينٽ، ۽ استعمال جون پابنديون
جون 2024 ۾، يو ايس انوائرنمينٽل پروٽيڪشن ايجنسي (اي پي اي) تازو ئي ڪي اهم قدم کنيا آهن ته جيئن آرگنوفاسفورس انسٽيڪائڊ ڪلورپيرفوس جي امڪاني صحت ۽ ماحولياتي خطرن کي منهن ڏيڻ لاءِ.ھن ۾ شامل آھن chlorpyrifos پروڊڪٽس لاءِ حتمي منسوخي جا آرڊر ۽ موجوده انوینٽري جي ضابطن ۾ تازه ڪاريون.
Chlorpyrifos هڪ ڀيرو وڏي پيماني تي فصلن جي مختلف قسمن تي استعمال ڪيو ويو، پر EPA ان جي امڪاني صحت جي خطرن جي ڪري آگسٽ 2021 ۾ خوراڪ ۽ جانورن جي کاڌ خوراڪ جي حدن کي واپس ورتو.اهو فيصلو عدالتي حڪم جي جواب ۾ آيو آهي ته جلدي ڪلورپيرفوس جي استعمال کي خطاب ڪرڻ لاءِ.بهرحال، عدالت جو فيصلو ڊسمبر 2023 ۾ اپيل جي هڪ ٻي سرڪٽ ڪورٽ طرفان رد ڪيو ويو، جنهن جي نتيجي ۾ اي پي اي کي پنهنجي پاليسي کي اپڊيٽ ڪرڻ جي ضرورت آهي حڪمراني کي ظاهر ڪرڻ لاء.
پاليسي اپڊيٽ ۾، Cordihua جي chlorpyrifos پراڊڪٽ Dursban 50W واٽر سولبل پيڪٽس ۾ رضاڪارانه منسوخي کي منهن ڏيڻو پيو، ۽ عوامي تبصرن جي باوجود، EPA آخرڪار منسوخي جي درخواست کي قبول ڪيو.هندستان جي گرڊا جي ڪلورپيرفوس پراڊڪٽ پڻ استعمال جي منسوخي کي منهن ڏئي ٿي، پر 11 فصلن لاءِ مخصوص استعمال برقرار رکي ٿي.ان کان علاوه، لبرٽي ۽ ون فيلڊ جي ڪلورپيرفوس پروڊڪٽس رضاڪارانه طور تي منسوخ ڪيون ويون آهن، پر انهن جي موجوده اسٽاڪ جي وڪرو ۽ تقسيم جي مدت 2025 تائين وڌايو ويو آهي.
EPA توقع ڪئي وئي آهي ته هن سال جي آخر ۾ تجويز ڪيل ضابطا جاري ڪيا وڃن ته جيئن ڪلورپيرفوس جي استعمال کي وڌيڪ محدود ڪيو وڃي، جيڪو آمريڪا ۾ ان جي استعمال کي خاص طور تي گهٽائي ڇڏيندو.
(2) يورپي يونين Metalaxyl لاءِ منظوري جي شرطن تي نظرثاني ڪئي، ۽ لاڳاپيل نجاست جي حد ۾ نرمي ڪئي وئي
جون 2024 ۾، يورپي يونين هڪ نوٽيس جاري ڪيو (EU) 2024/1718 Metalaxylin لاءِ منظوري جي شرطن ۾ ترميم ڪندي، جنهن سان لاڳاپيل نجاست جي حدن ۾ نرمي ڪئي وئي، پر 2020 جي نظرثاني کان پوءِ شامل ڪيل پابندي کي برقرار رکيو - جڏهن ٻج جي علاج لاءِ استعمال ڪيو ويو، علاج صرف ٻج تي ڪري سگهجي ٿو، بعد ۾ گرين هائوس ۾ پوکيو وڃي.تازه ڪاري کان پوء، metalaxyl جي منظوري جي حالت آهي: فعال مادو ≥ 920 g/kg.لاڳاپيل نجاست 2,6-dimethylphenylamine: وڌ ۾ وڌ.مواد: 0.5 گرام / ڪلو؛4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2 ڊاءِ آڪسائيڊ: وڌ ۾ وڌ.مواد: 1 گرام / ڪلو؛2-[(2,6-dimethyl-phenyl)-(2-methoxyacetyl)-amino]-propionic acid 1-methoxycarbonyl-ethyl ester: max.مواد< 10 g/kg
(3) آسٽريليا ٻيهر ملاٿون جو جائزو ورتو ۽ وڌيڪ پابنديون لاڳو ڪيون
مئي 2024 ۾، آسٽريلين پيسٽائڊس اينڊ ويٽرنري دوائون اٿارٽي (APVMA) پنهنجو حتمي فيصلو جاري ڪيو مالٿين انسٽيڪٽائڊس جي ٻيهر نظرثاني تي، جيڪو انهن تي اضافي پابنديون لڳائيندو - تبديل ڪرڻ ۽ ٻيهر تصديق ڪندي Malathion جي فعال اجزاء جي منظوري، پيداوار جي رجسٽريشن ۽ لاڳاپيل ليبلنگ جي منظوري، جنهن ۾ شامل آهي: فعال جزو جو نالو مٽائي ”مالڊيسن“ مان بدلائي ”ميلاٿيون“ ڪرڻ لاءِ ISO 1750:1981 ۾ بيان ڪيل نالي سان مطابقت رکڻ؛آبي جنس کي خطري جي ڪري پاڻي ۾ سڌي استعمال کي روڪيو ۽ مڇر جي لاروا ڪنٽرول لاءِ استعمال کي ختم ڪيو وڃي.تازه ڪاري استعمال جون هدايتون، بشمول استعمال جي پابنديون، اسپري drift بفر، واپسي جي مدت، حفاظتي هدايتون، ۽ اسٽوريج حالتون؛سڀئي پراڊڪٽس جن ۾ مالٿون شامل آهن انهن کي ختم ٿيڻ جي تاريخ هجڻ گهرجي ۽ ليبل تي لاڳاپيل ختم ٿيڻ جي تاريخ کي ظاهر ڪرڻ گهرجي.
منتقلي کي آسان ڪرڻ لاءِ، APVMA ٻن سالن جي فيز آئوٽ مدت ڏيندو، جنهن دوران پراڻي ليبل سان مالٿيون پروڊڪٽس اڃا تائين گردش ڪري سگھن ٿيون، پر نئين ليبل کي ختم ٿيڻ کان پوءِ استعمال ڪيو وڃي.
(4) آمريڪا chlorpyrifos، diazinphos ۽ malathion جي استعمال تي مخصوص جاگرافيائي پابنديون لاڳو ڪري ٿو.
اپريل 2024 ۾، يو ايس انوائرنمينٽل پروٽيڪشن ايجنسي (اي پي اي) اعلان ڪيو ته اها جراثيمن جي استعمال تي مخصوص جاگرافيائي حدون مقرر ڪندي chlorpyrifos، diazinphos ۽ malathion کي تحفظ ڏيڻ لاءِ وفاقي طور تي خطرو يا خطري ۾ پئجي وڃڻ وارين نسلن ۽ انهن جي نازڪ رهائشن کي، ٻين قدمن ۾ تبديل ڪندي. جراثيم مار دوا جي ليبلنگ جي گهرج ۽ ختم ٿيڻ واري نسل جي تحفظ جو اعلان جاري ڪرڻ.
نوٽيفڪيشن ايپليڪيشن جي وقت، دوائن، ۽ ٻين جراثيمن سان گڏ ملائڻ تي پابنديون تفصيلات.خاص طور تي، chlorpyrifos ۽ diazinphos جو استعمال پڻ واء جي رفتار جي حدن ۾ اضافو ڪري ٿو، جڏهن ته مالٿون جي استعمال کي ايپليڪيشن جي علائقن ۽ حساس رهائش جي وچ ۾ بفر زون جي ضرورت آهي.انهن تفصيلي تخفيف جي قدمن جو مقصد ٻهراڙي تحفظ آهي: انهي ڳالهه کي يقيني بڻائڻ ته فهرست ڏنل نسلن کي نقصان کان بچايو وڃي جڏهن ته غير فهرست ٿيل نسلن تي امڪاني اثرن کي به گهٽايو وڃي.
(5) آسٽريليا انسائيڪلوپيڊيا جو جائزو وٺندو آهيdiazinphos، يا استعمال ڪنٽرول کي سخت ڪندو
مارچ 2024 ۾، آسٽريليا جي جراثيم ڪش ۽ جانورن جي دوائن جي اٿارٽي (APVMA) هڪ تجويز ڪيل فيصلو جاري ڪيو ته وسيع-اسپيڪٽرم انسٽيڪائڊ ڊيزينفس جي استعمال کي ٻيهر جائزو وٺڻ لاء سڀني موجوده ڊيزينفس فعال اجزاء ۽ لاڳاپيل مصنوعات جي رجسٽريشن ۽ ليبلنگ جي منظورين جو جائزو وٺي.APVMA گهٽ ۾ گهٽ استعمال جو هڪ طريقو برقرار رکڻ جو ارادو رکي ٿو لاڳاپيل منظورين کي هٽائڻ دوران جيڪي قانوني حفاظت، واپار يا ليبلنگ گهرجن کي پورا نٿا ڪن.اضافي شرطن کي به اپڊيٽ ڪيو ويندو باقي فعال جزو جي منظورين لاءِ.
(6) يورپي پارليامينٽ درآمد ٿيل کاڌي جي شين تي پابندي لڳائي ٿي جنهن ۾ ٿائڪلوپريڊ جي باقيات شامل آهن
جنوري 2024 ۾، يورپي پارليامينٽ يورپي ڪميشن جي تجويز کي رد ڪري ڇڏيو ته "30 کان وڌيڪ مصنوعات جي درآمد جي اجازت ڏني وڃي جن ۾ جراثيم جي ٿلهي جي باقي رهي ٿي."تجويز کي رد ڪرڻ جو مطلب اهو آهي ته درآمد ٿيل کاڌي ۾ thiacloprid جي وڌ ۾ وڌ رهائش جي حد (MRL) صفر جي رهائش واري سطح تي برقرار رکي ويندي.يورپي يونين جي ضابطن جي مطابق، ايم آر ايل خوراڪ يا فيڊ ۾ وڌ ۾ وڌ قابل اجازت جراثيم جي بچاء واري سطح آهي، جڏهن يورپي يونين هڪ جراثيم مارڻ تي پابندي لڳائي، درآمد ٿيل شين تي مادي جو MRL 0.01mg/kg تي مقرر ڪيو ويو آهي، يعني اصل دوا جي صفر باقي رهي ٿي. .
Thiacloprid هڪ نئون chlorinated nicotinoid insectide آهي جيڪو وڏي پئماني تي ڪيترن ئي فصلن تي استعمال ڪري سگهجي ٿو ته جيئن ٽنگنگ ۽ چبائيندڙ ماؤٿ پارٽس جي آفتن کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ، پر ان جي مکين ۽ ٻين pollinators تي اثر جي ڪري، 2013 کان وٺي يورپي يونين ۾ تدريجي طور تي پابندي لڳائي وئي آهي.
پابندي هٽائي
(1) Thiamethoxam ٻيهر برازيل ۾ وڪري، استعمال، پيداوار ۽ درآمد لاءِ مجاز آهي
مئي 2024 ۾، برازيل جي وفاقي ضلعي جي فرسٽ ڪورٽ برازيل ۾ زرعي ڪيميائي شين تي مشتمل thiamethoxam جي وڪري، استعمال، پيداوار يا درآمد تي پابنديون ختم ڪرڻ جو فيصلو ڪيو.اهو فيصلو برازيل جي انسٽيٽيوٽ آف انوائرمينٽ اينڊ رينيوئيبل نيچرل ريسورسز (Ibama) پاران فيبروري جي اعلان کي رد ڪري ٿو پراڊڪٽ کي محدود ڪري ٿو.
thiamethoxam تي مشتمل شيون تجارتي ٿي سگهن ٿيون ۽ سفارش ڪئي وئي آهي ته ليبل تي ڏنل هدايتن جي مطابق ٻيهر استعمال ڪيو وڃي.نئين قرارداد سان، ورهائڻ وارا، ڪوآپريٽو ۽ پرچون فروش هڪ ڀيرو ٻيهر اختيار ڪيا ويا آهن سفارشن تي عمل ڪرڻ جي لاءِ پروڊڪٽس کي تجارتي ڪرڻ لاءِ thiamethoxam، ۽ برازيل جي هارين کي اهڙين شين کي استعمال ڪرڻ جاري رکي سگهي ٿو جيڪڏهن ٽيڪنيشن طرفان هدايت ڪئي وئي ته ليبل ۽ سفارشن تي عمل ڪرڻ لاءِ.
جاري رکو
(1) ميڪسيڪو ٻيهر ملتوي ڪري ڇڏيو آهي ان جي گليفوسٽ پابندي
مارچ 2024 ۾، ميڪسيڪو جي حڪومت اعلان ڪيو ته گليفوسٽ تي مشتمل جڙي ٻوٽين تي پابندي، اصل ۾ مارچ جي آخر ۾ لاڳو ٿيڻ واري هئي، دير ٿي ويندي جيستائين ان جي زرعي پيداوار کي برقرار رکڻ لاء متبادل ڳولي سگهجي.
هڪ سرڪاري بيان موجب، فيبروري 2023 جي صدارتي فرمان گليفوسٽ جي پابندي جي آخري تاريخ کي 31 مارچ 2024 تائين وڌايو، متبادل جي دستيابي سان مشروط."جيئن ته زراعت ۾ گليفوسٽ کي تبديل ڪرڻ لاءِ حالتون اڃا تائين نه پهتيون آهن، قومي خوراڪ جي حفاظت جي مفادن کي غالب ٿيڻ گهرجي،" بيان ۾ چيو ويو آهي، ٻين زرعي ڪيميائي شامل آهن جيڪي صحت لاءِ محفوظ آهن ۽ ويڊ ڪنٽرول ميڪانيزم جيڪي شامل نه آهن جڙي ٻوٽي جو استعمال.
(2) يو ايس انوائرمينٽل پروٽيڪشن ايجنسي هڪ انوینٽري آرڊر جاري ڪيو ته جيئن چينل ۾ ڪڻڪ جي اسٽرا جي شين جي مسلسل استعمال کي يقيني بڻائي سگهجي
فيبروري 2024 ۾، آمريڪي ضلعي ڪورٽ ايريزونا ضلعي لاءِ BASF، Bayer ۽ Syngenta جي اجازتن کي رد ڪري ڇڏيو ته سڌو سنئون ٻوٽن جي چوٽي تي اسپري ڪرڻ لاءِ Engenia، XtendiMax ۽ Tavium (اوور دي ٽاپ) استعمال).
انهي ڳالهه کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته واپاري چينلز ۾ خلل نه پوي، يو ايس انوائرمينٽل پروٽيڪشن ايجنسي 2024 جي وڌندڙ موسم لاءِ موجوده اسٽاڪ آرڊر جاري ڪيو آهي، 2024 جي سويابين ۽ ڪپهه جي پوکڻ واري موسم ۾ ٽرموڪسيل جي استعمال کي يقيني بڻائيندي.موجوده اسٽاڪ آرڊر ۾ چيو ويو آهي ته پرائمووس پروڊڪٽس جيڪي اڳ ۾ ئي ورهائڻ وارن، ڪوآپريٽوز ۽ ٻين پارٽين جي قبضي ۾ آهن 6 فيبروري کان اڳ ۾ وڪرو ۽ ورهائي سگهجن ٿيون آرڊر ۾ بيان ڪيل قائم ڪيل هدايتن جي اندر، جن ۾ هارين به شامل آهن جن 6 فيبروري 2024 کان اڳ پرائمووس خريد ڪيا آهن.
(3) يورپي يونين ڪيترن ئي فعال مواد جي منظوري جي مدت کي وڌائي ٿو
19 جنوري، 2024 تي، يورپي ڪميشن ريگيوليشن (EU) نمبر 2024/324 جاري ڪيو، 13 فعال مادو جي منظوري جي مدت کي وڌايو، بشمول فلورامائڊس.ضابطن موجب، ريفائنڊ 2-ميٿيل-4-ڪلوروپروپيئنڪ ايسڊ (ميڪوپروپ-پي) جي منظوري جي مدت ۾ 15 مئي 2025 تائين واڌ ڪئي وئي هئي. فلوٽلانيل جي منظوري جي مدت ۾ 15 جون 2025 تائين واڌ ڪئي وئي هئي. 15 سيپٽمبر 2025 تائين وڌايو ويو. Mepiquat جي منظوري جي مدت 15 آڪٽوبر 2025 تائين وڌايو ويو. thiazinone (Buprofezin) جي منظوري جي مدت 15 ڊسمبر 2025 تائين وڌايو ويو. فاسفين (فاسفين) جي منظوري جي مدت کي وڌايو ويو، مارچ 15 تائين. 2026. فلوزينام جي منظوري جي مدت ۾ 15 اپريل 2026 تائين واڌ ڪئي وئي. فلوپيرام لاءِ منظوري جي مدت ۾ 30 جون 2026 تائين واڌ ڪئي وئي. بينزووندي فلوپير جي منظوري جي مدت ۾ 2 آگسٽ 2026 تائين واڌ ڪئي وئي. ليمبڊا ۽ ميٽولوسٿولوٿل جي منظوري جي مدت. -ميٿيل کي 31 آگسٽ 2026 تائين وڌايو ويو آهي. Bromuconazole جي منظوري جي مدت 30 اپريل 2027 تائين وڌايو ويو. Cyflufenamid جي منظوري جي مدت 30 جون 2027 تائين وڌايو ويو آهي.
30 اپريل، 2024 تي، يورپي ڪميشن ريگيوليشن (EU) 2024/1206 جاري ڪيو، 20 فعال مادو جهڙوڪ Voxuron جي منظوري جي مدت کي وڌايو.ضابطن موجب 6-بينزيلاڊينين (6-بينزيلاڊينين)، ڊوڊائن (ڊوڊين)، اين-ڊيڪينول (1-ڊيڪينول)، فلووميٽورن (فلووميٽرون)، سنٽوفين (ايلومينيم) سلفيٽ سلفيٽ ۽ پروسلفورون جي منظوري جو مدو 15 جولاءِ تائين وڌايو ويو. , 2026. Chloromequinolinic acid (quinmerac)، زنڪ فاسفائيڊ، نارنگي تيل، cyclosulfonone (tembotrione) ۽ سوڊيم thiosulfate (سوڊيم سلور) thiosulfate جي منظوري جي مدت 31 ڊسمبر 2026 تائين وڌايو ويو. سلفر، tebufenozide، dithianon ۽ hexythiazox جي منظوري جي مدي ۾ 31 جنوري 2027 تائين واڌ ڪئي وئي آهي.
ٻيهر جائزو وٺڻ
(1) US EPA تازه ڪاري Malathion جي نظرثاني تازه ڪاري
اپريل 2024 ۾، يو ايس انوائرنمينٽل پروٽيڪشن ايجنسي (اي پي اي) پنهنجي مسودي کي اپڊيٽ ڪيو انساني صحت جي خطري جي تشخيص لاءِ جراثيم ڪش مالٿيون ۽ دستياب ڊيٽا ۽ اسٽيٽ آف دي آرٽ جي بنياد تي انساني صحت لاءِ ڪو به پريشان ڪندڙ خطرو نه مليو.
مالٿون جي هن ٻيهر جائزي ۾، اهو معلوم ٿيو ته (1) مالٿون لاءِ خطري جي گھٽتائي جا قدم صرف گرين هائوسز ۾ اثرائتو هئا؛② Malathion پکين کي تمام گهڻو خطرو آهي.تنهن ڪري، يورپي ڪميشن فيصلو ڪيو آهي ته ميالٿون لاء منظوري جي شرطن ۾ ترميم ڪرڻ لاء ان جي استعمال کي مستقل گرين هائوس تائين محدود ڪرڻ لاء.
(2) اينٽيپور ايسٽر يورپي يونين جي ٻيهر نظرثاني منظور ڪئي
مارچ 2024 ۾، يورپي ڪميشن (EC) هڪ باضابطه فيصلو جاري ڪيو جنهن ۾ 30 اپريل 2039 تائين فعال مادو trinexapac-ethyl جي صحيحيت جي توسيع جي منظوري ڏني وئي. ٻيهر جائزو وٺڻ کان پوء، اينٽي ريٽروسٽر جي فعال مادو جي وضاحت کي 940 گرام کان وڌايو ويو. kg کان 950 g/kg، ۽ هيٺيون ٻه لاڳاپيل نجاست شامل ڪيا ويا: ethyl(1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (تفصيل ≤3 g/kg).
يورپي ڪميشن آخرڪار اهو طئي ڪيو ته پيراسيليٽ پي پي پي ريگيوليشن فار پلانٽ پروٽيڪشن پروڊڪٽس جي EU تحت منظوري جي معيار کي پورو ڪيو، ۽ ان نتيجي تي پهتو ته جيتوڻيڪ پيراسيليٽ جو جائزو محدود تعداد ۾ عام استعمالن تي ٻڌل هو، پر هن ممڪن استعمالن کي محدود نه ڪيو. جنهن جي فارموليشن پراڊڪٽ کي اجازت ڏئي سگهجي ٿي، اهڙيءَ طرح ان جي استعمال تي پابندي صرف پوئين منظوري ۾ ٻوٽي جي واڌ ويجهه واري ريگيوليٽر جي طور تي ختم ڪئي وئي.
پوسٽ جو وقت: جولاء-01-2024