2024 کان وٺي، اسان ڏٺو آهي ته دنيا جي ملڪن ۽ علائقن پابندين، پابندين، منظوري جي مدت ۾ واڌ، يا مختلف قسم جي جراثيم ڪش فعال اجزا تي فيصلن جو ٻيهر جائزو وٺڻ جو سلسلو متعارف ڪرايو آهي. هي پيپر 2024 جي پهرين اڌ ۾ عالمي جراثيم ڪش پابندين جي رجحانن کي ترتيب ڏئي ٿو ۽ درجه بندي ڪري ٿو، ته جيئن جراثيم ڪش ادارن کي مقابلي جي حڪمت عمليون ٺاهڻ لاءِ حوالو فراهم ڪري سگهجي، ۽ ادارن کي متبادل شين جي منصوبابندي ۽ محفوظ ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهجي، ته جيئن بدلجندڙ مارڪيٽ ۾ مقابلي کي برقرار رکي سگهجي.
منع ٿيل
(1) چالو ايسٽر
جون 2024 ۾، يورپي يونين نوٽيس (EU) 2024/1696 جاري ڪيو ته جيئن فعال مادن (Acibenzolar-S-methyl) جي فعال ايسٽرز جي منظوري واري فيصلي کي واپس ورتو وڃي ۽ فعال مادن (EU) نمبر 540/2011 جي منظور ٿيل فهرست کي اپڊيٽ ڪيو وڃي.
سيپٽمبر 2023 ۾، درخواست ڏيندڙ يورپي ڪميشن کي ٻڌايو ته ڇاڪاڻ ته چالو ايسٽرز جي اينڊوڪرين خلل وجهندڙ خاصيتن تي ان جي وڌيڪ تحقيق بند ڪئي وئي هئي ۽ مادو کي EU درجه بندي، ليبلنگ ۽ پيڪنگنگ ريگيوليشن (CLP) جي تحت پيداواري زهريلي ڪيٽيگري 1B جي طور تي خود درجه بندي ڪيو ويو هو، اهو هاڻي جراثيم ڪش فعال مادن لاءِ EU جي منظوري جي معيار کي پورو نٿو ڪري. ميمبر رياستون 10 جنوري 2025 تائين چالو ايسٽرز تي مشتمل شين لاءِ اختيار واپس وٺي وينديون، ۽ EU جي جراثيم ڪش ضابطي جي آرٽيڪل 46 جي تحت ڏنل ڪنهن به منتقلي جي مدت 10 جولاءِ 2025 تي ختم ٿي ويندي.
(2) يورپي يونين اينوئيلمورفولين جي منظوري جي تجديد نه ڪندي.
29 اپريل 2024 تي، يورپي ڪميشن فعال مادو ڊِفارميل مورفولين جي منظوري جي غير تجديد تي ضابطو (EU) 2024/1207 شايع ڪيو. جيئن ته يورپي يونين ٻوٽن جي تحفظ جي شين ۾ هڪ فعال جزو جي طور تي DMM جي منظوري جي تجديد نه ڪئي آهي، ميمبر رياستن کي 20 نومبر 2024 تائين هن جزو تي مشتمل فنگسائيڊ پراڊڪٽس، جهڙوڪ Orvego®، Forum® ۽ Forum® Gold، کي واپس وٺڻ جي ضرورت آهي. ساڳئي وقت، هر ميمبر رياست 20 مئي 2025 تائين پراڊڪٽ اسٽاڪ جي وڪري ۽ استعمال لاءِ هڪ آخري تاريخ مقرر ڪئي آهي.
23 جون 2023 تي، يورپي فوڊ سيفٽي اٿارٽي (EFSA) پنهنجي عوامي طور تي شايع ٿيل خطري جي تشخيص جي رپورٽ ۾ واضح ڪيو ته اينوئيل مورفولين ٿلهي جانورن لاءِ هڪ اهم ڊگهي مدت جو خطرو پيدا ڪري ٿو ۽ ان کي گروپ 1B جي پيدائشي زهر جي طور تي درجه بندي ڪيو ويو آهي ۽ ان کي ٿلهي جانورن جي اينڊوڪرين سسٽم ۾ خلل وجهندڙ سمجهيو ويندو آهي. ان کي نظر ۾ رکندي، يورپي يونين ۾ اينوئيل مورفولين جي استعمال کي مرحليوار ختم ڪرڻ سان، مرڪب کي مڪمل طور تي پابندي لڳائڻ جي امڪان کي منهن ڏيڻو پوي ٿو.
(3) يورپي يونين سرڪاري طور تي اسپرميٽاڪلور تي پابندي لڳائي ڇڏي.
3 جنوري 2024 تي، يورپي ڪميشن (EC) هڪ باضابطه فيصلو جاري ڪيو: EU پلانٽ پروٽيڪشن پراڊڪٽس PPP ريگيوليشن (EC) نمبر 1107/2009 جي بنياد تي، فعال مادو اسپرمين ميٽولاڪلور (S-metolachlor) هاڻي ٻوٽن جي تحفظ جي شين جي EU رجسٽر لاءِ منظور ٿيل نه آهي.
ميٽولاڪلور کي پهريون ڀيرو 2005 ۾ يورپي يونين پاران منظور ڪيو ويو هو. 15 فيبروري 2023 تي، فرانسيسي ايجنسي فار هيلٿ اينڊ سيفٽي (ANSES) ميٽولاڪلور جي ڪجهه استعمالن تي پابندي جو حڪم ڏنو ۽ زميني پاڻي جي وسيلن جي حفاظت لاءِ فعال مادو ميٽولاڪلور تي مشتمل ٻوٽن جي تحفظ جي شين جي مکيه استعمال لاءِ اختيار واپس وٺڻ جو منصوبو ٺاهيو. 24 مئي 2023 تي، يورپي ڪميشن WTO کي فعال مادو اسپرماتالاڪلور جي منظوري واپس وٺڻ تي هڪ رابطي (مسودو) جمع ڪرايو. WTO کي EU جي نوٽيفڪيشن موجب، صحيح مدت (15 نومبر 2024 تائين) وڌائڻ جو اڳ ۾ جاري ڪيل فيصلو رد ٿي ويندو.
(4) پنجاب، هندستان ۾ 10 قسمن جي وڌيڪ باقيات وارين ڪيڙن مار دوائن جهڙوڪ ڪاربينڊازيم ۽ ايسيفاميڊوفوس تي پابندي آهي.
مارچ 2024 ۾، هندستاني رياست پنجاب اعلان ڪيو ته اها 15 جولاءِ 2024 کان رياست ۾ 10 اعليٰ باقيات وارين ڪيڙن مار دوائن (ايسيفاميڊوفوس، ٿيازون، ڪلورپائريفوس، هيڪسازول، پروپيڪونازول، ٿياميٿوڪسام، پروپيون، اميڊيڪلوپريڊ، ڪاربينڊازيم ۽ ٽرائي سائيڪلوزول) ۽ انهن ڪيڙن مار دوائن جي سڀني فارموليشنن جي وڪري، ورڇ ۽ استعمال تي پابندي لڳائيندي. 60 ڏينهن جي مدت جو مقصد ان جي خاص باسمتي چانورن جي پيداوار جي معيار ۽ پرڏيهي برآمد واپار کي بچائڻ آهي.
ٻڌايو پيو وڃي ته اهو فيصلو ان خدشي جي ڪري ڪيو ويو آهي ته باسمتي چانورن جي باقيات ۾ ڪجهه جراثيم ڪش دوائون معيار کان وڌيڪ آهن. رياست جي چانورن جي برآمد ڪندڙن جي ايسوسيئيشن موجب، ڪيترن ئي خوشبودار چانورن جي نمونن ۾ جراثيم ڪش دوائن جي باقيات وڌ ۾ وڌ باقيات جي حد کان وڌي وئي، جيڪا پرڏيهي برآمد واپار کي متاثر ڪري سگهي ٿي.
(5) ميانمار ۾ ايٽرازين، نائٽروسلفامون، ٽيرٽ-بوٽيلامائن، پروميٿالاڪلور ۽ فلورسلفاميٽامائيڊ تي پابندي آهي.
17 جنوري 2024 تي، ميانمار جي زراعت واري وزارت جي پلانٽ پروٽيڪشن بيورو (PPD) هڪ نوٽيس جاري ڪيو جنهن ۾ ايٽرازين، ميسوٽريون، ٽربوٿيلازين، ايس-ميٽولاڪلور جي خاتمي جو اعلان ڪيو ويو. فوميسافن جون پنج جڙي ٻوٽين جون قسمون ميانمار جي پابندي مڙهيل فهرست ۾ شامل ڪيون ويون آهن، پابندي 1 جنوري 2025 کان شروع ٿيندي.
اعلان جي معلومات موجب، پابندي مڙهيل پنج جڙي ٻوٽي مار دوائن جون قسمون، جن ادارن جا لاڳاپيل سرٽيفڪيٽ حاصل ڪيا آهن، اهي 1 جون 2024 کان اڳ درآمد لائسنس جي منظوري لاءِ پي پي ڊي ڏانهن درخواست جاري رکي سگهن ٿيون، ۽ پوءِ هاڻي نئين درآمد لائسنس جي منظوري جون درخواستون وصول نه ڪري سگهن ٿيون، جن ۾ مٿي ڏنل قسمن جي جاري رجسٽريشن شامل آهي.
مبينا پابندي
(1) آمريڪي ماحولياتي تحفظ واري ايجنسي ايسيفٽ تي پابندي لڳائڻ ۽ صرف انجيڪشن لاءِ وڻن جي استعمال کي برقرار رکڻ جي تجويز پيش ڪري ٿي.
مئي 2024 ۾، آمريڪي ماحولياتي تحفظ واري ايجنسي (EPA) ايسيفيٽ تي هڪ مسودو عبوري فيصلي (PID) جاري ڪيو، جنهن ۾ ڪيميڪل جي هڪ استعمال کانسواءِ سڀني کي ختم ڪرڻ جو مطالبو ڪيو ويو. EPA نوٽ ڪيو ته هي تجويز آگسٽ 2023 جي اپڊيٽ ٿيل مسودي انساني صحت جي خطري جي تشخيص ۽ پيئڻ جي پاڻي جي تشخيص تي ٻڌل آهي، جنهن پيئڻ جي پاڻي ۾ ايسيفيٽ جي موجوده رجسٽرڊ استعمال مان اهم غذائي خطرن جي امڪان کي ظاهر ڪيو.
جيتوڻيڪ ايسيفيٽ لاءِ EPA جي تجويز ڪيل ابتدائي تعين (PID) ان جي گهڻن استعمالن کي ختم ڪرڻ جي سفارش ڪئي، وڻن جي انجيڪشن لاءِ جيت مار دوائن جو استعمال برقرار رکيو ويو. EPA چيو ته اهو عمل پيئڻ جي پاڻي جي نمائش جو خطرو نٿو وڌائي، مزدورن لاءِ ڪو به خطرو پيدا نٿو ڪري ۽، ليبلنگ جي تبديلي ذريعي، ماحول لاءِ ڪو به خطرو پيدا نٿو ڪري. EPA زور ڏنو ته وڻن جي انجيڪشن جيت مار دوائن کي وڻن ذريعي وهڻ ۽ مؤثر طريقي سان جيتن کي ڪنٽرول ڪرڻ جي اجازت ڏين ٿا، پر صرف انهن وڻن لاءِ جيڪي انساني استعمال لاءِ ميوا پيدا نٿا ڪن.
(2) برطانيه مينڪوزيب تي پابندي لڳائي سگھي ٿو.
جنوري 2024 ۾، برطانيه جي صحت ۽ حفاظتي ايگزيڪيوٽو (HSE) فنگسائيڊس ۾ فعال جزو، مينڪوزيب جي منظوري واپس وٺڻ جي تجويز پيش ڪئي.
يو پي ايل ۽ انڊوفيل انڊسٽريز پاران مينڪوزيب جي حوالي سان جمع ڪرايل تازين ثبوتن ۽ ڊيٽا جي جامع جائزي جي بنياد تي، يورپي يونين پاران برقرار رکيل ريگيوليشن (اي سي) 1107/2009 جي آرٽيڪل 21 جي بنياد تي، ايڇ ايس اي اهو نتيجو ڪڍيو آهي ته مينڪوزيب هاڻي منظوري لاءِ ضروري معيارن تي پورو نٿو لهي. خاص طور تي اينڊوڪرائن کي خراب ڪندڙ ملڪيتن ۽ نمائش جي خطرن جي حوالي سان. هي نتيجو برطانيه ۾ مينڪوزيب جي استعمال ۾ اهم تبديلين جو سبب بڻجي سگهي ٿو. برطانيه ۾ مينڪوزيب جي منظوري 31 جنوري 2024 تي ختم ٿي وئي ۽ ايڇ ايس اي اشارو ڏنو آهي ته هي منظوري عارضي طور تي ٽن مهينن لاءِ وڌائي سگهجي ٿي، تصديق جي تابع.
محدود ڪريو
(1) آمريڪي ماحولياتي تحفظ واري اداري ڪلورپائريفوس پاليسي ۾ تبديليون: منسوخي جا آرڊر، انوینٽري ريگيوليشن ايڊجسٽمينٽ، ۽ استعمال جون پابنديون
جون 2024 ۾، آمريڪي ماحولياتي تحفظ واري ايجنسي (EPA) تازو ئي آرگنو فاسفورس جي حشرات مار دوا ڪلورپائريفوس جي امڪاني صحت ۽ ماحولياتي خطرن کي منهن ڏيڻ لاءِ ڪيترائي اهم قدم کنيا. ان ۾ ڪلورپائريفوس جي شين جي آخري منسوخي جا آرڊر ۽ موجوده انوینٽري ضابطن جي تازه ڪاري شامل آهن.
ڪلورپائريفوس ڪڏهن مختلف فصلن تي وڏي پيماني تي استعمال ٿيندو هو، پر اي پي اي آگسٽ 2021 ۾ کاڌي ۽ جانورن جي کاڌ خوراڪ ۾ پنهنجي باقيات جي حد کي واپس وٺي ڇڏيو ڇاڪاڻ ته ان جي امڪاني صحت جي خطرن کي منهن ڏيڻو پيو. اهو فيصلو عدالت جي حڪم جي جواب ۾ آيو آهي ته ڪلورپائريفوس جي استعمال کي جلدي حل ڪيو وڃي. بهرحال، عدالت جي فيصلي کي ڊسمبر 2023 ۾ هڪ ٻي سرڪٽ ڪورٽ آف اپيلز پاران رد ڪيو ويو، جنهن جي نتيجي ۾ اي پي اي کي فيصلي کي ظاهر ڪرڻ لاءِ پنهنجي پاليسي کي اپڊيٽ ڪرڻو پيو.
پاليسي اپڊيٽ ۾، ڪورڊيهوا جي ڪلورپيريفوس پراڊڪٽ ڊرسبن 50W پاڻي ۾ حل ٿيندڙ پيڪٽ ۾ رضاڪارانه طور تي منسوخي جو سامنا ڪيو ويو، ۽ عوامي تبصري جي باوجود، اي پي اي آخرڪار منسوخي جي درخواست قبول ڪئي. هندستان جي گھردا جي ڪلورپيريفوس پراڊڪٽ کي پڻ استعمال جي منسوخي جو سامنا آهي، پر 11 فصلن لاءِ مخصوص استعمال برقرار رکي ٿو. ان کان علاوه، لبرٽي ۽ ون فيلڊ جي ڪلورپيريفوس پراڊڪٽس کي رضاڪارانه طور تي منسوخ ڪيو ويو آهي، پر انهن جي موجوده اسٽاڪ جي وڪري ۽ ورڇ جي مدت 2025 تائين وڌائي وئي آهي.
اميد آهي ته EPA هن سال جي آخر ۾ ڪلورپائريفوس جي استعمال کي وڌيڪ محدود ڪرڻ لاءِ تجويز ڪيل ضابطا جاري ڪندو، جيڪو آمريڪا ۾ ان جي استعمال کي خاص طور تي گهٽائي ڇڏيندو.
(2) يورپي يونين ميٽيلڪسيل جي منظوري جي شرطن تي نظرثاني ڪئي، ۽ لاڳاپيل نجاست جي حد ۾ نرمي ڪئي وئي.
جون 2024 ۾، يورپي يونين هڪ نوٽيس (EU) 2024/1718 جاري ڪيو جنهن ۾ ميٽالڪسيلن جي منظوري جي شرطن ۾ ترميم ڪئي وئي، جنهن لاڳاپيل نجاست جي حدن کي نرم ڪيو، پر 2020 جي جائزي کان پوءِ شامل ڪيل پابندي کي برقرار رکيو - جڏهن ٻج جي علاج لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي، علاج صرف گرين هائوسز ۾ پوکيل ٻج تي ڪري سگهجي ٿو. اپڊيٽ کان پوءِ، ميٽالڪسيل جي منظوري جي شرط آهي: فعال مادو ≥ 920 گرام/ڪلوگرام. لاڳاپيل نجاست 2,6-ڊائيميٿائل فينائلامائن: وڌ ۾ وڌ مواد: 0.5 گرام/ڪلوگرام؛ 4-ميٿائل-5-ميٿائل-5H-[1,2]آڪساٿيول 2,2 ڊاءِ آڪسائيڊ: وڌ ۾ وڌ مواد: 1 گرام/ڪلوگرام؛ 2-[(2,6-ڊائيميٿائل-فينائل)-(2-ميٿائل-ايسٽيل)-امينو]-پروپيونڪ ايسڊ 1-ميٿائل ڪاربونيل-ايٿائل ايسٽر: وڌ ۾ وڌ مواد< 10 گرام/ڪلوگرام
(3) آسٽريليا ميلاٿيون جو ٻيهر جائزو ورتو ۽ وڌيڪ پابنديون لاڳو ڪيون.
مئي 2024 ۾، آسٽريليا جي پيسٽيسائيڊ اينڊ ويٽرنري ميڊيسن اٿارٽي (APVMA) مالاٿيون جيت مار دوائن جي ٻيهر جائزي تي پنهنجو آخري فيصلو جاري ڪيو، جيڪو انهن تي اضافي پابنديون لاڳو ڪندو - مالاٿيون جي فعال جزو جي منظورين، پراڊڪٽ رجسٽريشن ۽ لاڳاپيل ليبلنگ جي منظورين کي تبديل ڪرڻ ۽ ٻيهر تصديق ڪرڻ، جنهن ۾ شامل آهن: فعال جزو جو نالو "مالڊيسن" کان "مالاٿيون" ۾ تبديل ڪريو ته جيئن ISO 1750:1981 ۾ بيان ڪيل نالي سان مطابقت رکي سگهجي؛ آبي نسلن لاءِ خطري جي ڪري پاڻي ۾ سڌي طرح استعمال تي پابندي لڳايو ۽ مڇر جي لاروا ڪنٽرول لاءِ استعمال کي ختم ڪيو؛ استعمال جي هدايتن کي اپڊيٽ ڪريو، جنهن ۾ استعمال جي پابنديون، اسپري ڊرفٽ بفر، واپسي جي مدت، حفاظتي هدايتون، ۽ اسٽوريج جون حالتون شامل آهن؛ مالاٿيون تي مشتمل سڀني شين جي ختم ٿيڻ جي تاريخ هجڻ گهرجي ۽ ليبل تي لاڳاپيل ختم ٿيڻ جي تاريخ ظاهر ڪرڻ گهرجي.
منتقلي کي آسان بڻائڻ لاءِ، APVMA ٻن سالن جي مرحلي واري مدت ڏيندو، جنهن دوران پراڻي ليبل سان مالاٿيون پراڊڪٽس اڃا تائين گردش ڪري سگهن ٿيون، پر نئين ليبل کي ختم ٿيڻ کان پوءِ استعمال ڪرڻ گهرجي.
(4) آمريڪا ڪلورپائريفوس، ڊائيزنفوس ۽ ميلاٿيون جي استعمال تي مخصوص جاگرافيائي پابنديون لاڳو ڪري ٿو.
اپريل 2024 ۾، آمريڪي ماحولياتي تحفظ واري ايجنسي (EPA) اعلان ڪيو ته اها وفاقي طور تي خطري ۾ پيل يا خطري ۾ پيل نسلن ۽ انهن جي نازڪ رهائش جي حفاظت لاءِ ڪيڙا مار دوائن جي ليبلنگ جي گهرجن کي تبديل ڪندي ۽ خطري ۾ پيل نسلن جي تحفظ جي اعلانن کي جاري ڪندي، ٻين قدمن سان گڏ، ڪيڙا مار دوائن جي ڪلورپائريفوس، ڊيازينفوس ۽ ميلاٿيون جي استعمال تي مخصوص جاگرافيائي حدون مقرر ڪندي.
نوٽيس ۾ استعمال جي وقت، دوائن، ۽ ٻين جراثيم ڪش دوائن سان ملائڻ تي پابندين جي تفصيل ڏنل آهي. خاص طور تي، ڪلورپيريفوس ۽ ڊائيزنفوس جو استعمال پڻ هوا جي رفتار جي حدن کي وڌائيندو آهي، جڏهن ته ميلاٿيون جي استعمال لاءِ استعمال جي علائقن ۽ حساس رهائش جي وچ ۾ بفر زون جي ضرورت هوندي آهي. انهن تفصيلي گهٽتائي جي قدمن جو مقصد ٻٽي تحفظ آهي: يقيني بڻائڻ ته درج ٿيل نسلن کي نقصان کان بچايو وڃي جڏهن ته غير درج ٿيل نسلن تي امڪاني اثرن کي گهٽ ۾ گهٽ ڪيو وڃي.
(5) آسٽريليا جيت مار دوا جو ٻيهر جائزو وٺي ٿو.ڊائيزنفوس، يا استعمال ڪنٽرول کي سخت ڪندو
مارچ 2024 ۾، آسٽريليا جي پيسٽي سائڊس اينڊ ويٽرنري ميڊيسن اٿارٽي (APVMA) هڪ تجويز ڪيل فيصلو جاري ڪيو ته وسيع اسپيڪٽرم جيت مار دوا ڊائيزن فوس جي استعمال جو ٻيهر جائزو ورتو وڃي، سڀني موجوده ڊائيزن فوس فعال اجزا ۽ لاڳاپيل پراڊڪٽ رجسٽريشن ۽ ليبلنگ منظورين جو جائزو ورتو وڃي. APVMA لاڳاپيل منظورين کي هٽائڻ دوران استعمال جو گهٽ ۾ گهٽ هڪ طريقو برقرار رکڻ جو ارادو رکي ٿو جيڪي قانوني حفاظت، واپار يا ليبلنگ گهرجن کي پورو نه ڪن. باقي فعال جزو منظورين لاءِ اضافي شرطون پڻ اپڊيٽ ڪيون وينديون.
(6) يورپي پارليامينٽ ٿائيڪلوپريڊ جي باقيات تي مشتمل درآمد ٿيل کاڌي پيتي تي پابندي لڳائي ٿي.
جنوري 2024 ۾، يورپي پارليامينٽ يورپي ڪميشن جي تجويز کي رد ڪري ڇڏيو ته "30 کان وڌيڪ شين جي درآمد جي اجازت ڏني وڃي جنهن ۾ جراثيم ڪش ٿياڪلوپريڊ جا باقيات شامل آهن." تجويز کي رد ڪرڻ جو مطلب آهي ته درآمد ٿيل کاڌي ۾ ٿياڪلوپريڊ جي وڌ ۾ وڌ باقيات جي حد (MRL) صفر باقيات جي سطح تي برقرار رکي ويندي. يورپي يونين جي ضابطن جي مطابق، MRL کاڌي يا فيڊ ۾ وڌ ۾ وڌ قابل اجازت جراثيم ڪش جي باقيات جي سطح آهي، جڏهن يورپي يونين ڪنهن جراثيم ڪش تي پابندي لڳائي ٿي، ته درآمد ٿيل شين تي مادو جو MRL 0.01mg/kg مقرر ڪيو ويو آهي، يعني اصل دوا جي صفر باقيات.
ٿياڪلوپريڊ هڪ نئون ڪلورينيٽڊ نيڪوٽينائيڊ جراثيم ڪش آهي جيڪو ڪيترن ئي فصلن تي وڏي پيماني تي استعمال ڪري سگهجي ٿو ته جيئن ٽنگڻ ۽ چٻائڻ واري وات جي جيتن کي ڪنٽرول ڪري سگهجي، پر مکين ۽ ٻين پولينٽر تي ان جي اثر جي ڪري، 2013 کان يورپي يونين ۾ ان کي بتدريج محدود ڪيو ويو آهي.
پابندي هٽايو
(1) ٿياميٿوڪسم کي ٻيهر برازيل ۾ وڪري، استعمال، پيداوار ۽ درآمد لاءِ اختيار ڏنو ويو آهي.
مئي 2024 ۾، برازيل جي فيڊرل ضلعي جي پهرين عدالت برازيل ۾ زرعي ڪيميڪل شين تي مشتمل ٿاميٿوڪسام جي وڪري، استعمال، پيداوار يا درآمد تي پابنديون ختم ڪرڻ جو فيصلو ڪيو. اهو فيصلو برازيل جي انسٽيٽيوٽ آف انوائرمينٽ اينڊ رينيوئيبل نيچرل ريسورسز (Ibama) پاران پيداوار کي محدود ڪرڻ جي فيبروري جي اعلان کي رد ڪري ٿو.
ٿائيميٿوڪسام تي مشتمل شين کي ڪمرشلائيز ڪري سگهجي ٿو ۽ ليبل تي ڏنل هدايتن مطابق ٻيهر استعمال ڪرڻ جي سفارش ڪئي وئي آهي. نئين قرارداد سان، ورهائيندڙ، ڪوآپريٽو ۽ پرچون فروش هڪ ڀيرو ٻيهر ٿائيميٿوڪسام تي مشتمل شين کي ڪمرشلائيز ڪرڻ لاءِ سفارشن تي عمل ڪرڻ جا اختيار آهن، ۽ برازيل جا هاري اهڙين شين کي استعمال ڪرڻ جاري رکي سگهن ٿا جيڪڏهن ٽيڪنيشن طرفان ليبل ۽ سفارشن تي عمل ڪرڻ جي هدايت ڪئي وڃي.
جاري رکو
(1) ميڪسيڪو ٻيهر پنهنجي گلائفوسٽ پابندي کي ملتوي ڪري ڇڏيو آهي.
مارچ 2024 ۾، ميڪسيڪو جي حڪومت اعلان ڪيو ته گلائفوسٽ تي مشتمل جڙي ٻوٽين جي دوائن تي پابندي، جيڪا اصل ۾ مارچ جي آخر ۾ لاڳو ٿيڻي هئي، ان وقت تائين ملتوي ڪئي ويندي جيستائين ان جي زرعي پيداوار کي برقرار رکڻ لاءِ متبادل نه ملي سگهن.
هڪ سرڪاري بيان موجب، فيبروري 2023 جي صدارتي فرمان ۾ گلائيفوسٽ جي پابندي جي آخري تاريخ 31 مارچ 2024 تائين وڌائي وئي، متبادل جي دستيابي سان مشروط. بيان ۾ چيو ويو آهي ته "جيئن ته زراعت ۾ گلائيفوسٽ کي تبديل ڪرڻ لاءِ حالتون اڃا تائين نه پهتيون آهن، قومي خوراڪ جي حفاظت جا مفاد غالب هجڻ گهرجن،" جنهن ۾ ٻيا زرعي ڪيميڪل شامل آهن جيڪي صحت لاءِ محفوظ آهن ۽ گھاس جي ڪنٽرول جا طريقا جيڪي جڙي ٻوٽين جي دوائن جو استعمال شامل نه آهن.
(2) آمريڪي ماحولياتي تحفظ واري ايجنسي چينل ۾ ڪڻڪ جي ٻوٽي جي شين جي مسلسل استعمال کي يقيني بڻائڻ لاءِ انوینٽري آرڊر جاري ڪيو.
فيبروري 2024 ۾، ايريزونا ضلعي جي آمريڪي ضلعي عدالت BASF، Bayer ۽ Syngenta جي اجازتن کي رد ڪري ڇڏيو ته اهي Engenia، XtendiMax ۽ Tavium (اوور دي ٽاپ) استعمال لاءِ ٻوٽن جي مٿان سڌو سنئون اسپري ڪري سگهن.
واپاري چينلن ۾ خلل نه وجهڻ کي يقيني بڻائڻ لاءِ، آمريڪي ماحولياتي تحفظ واري ايجنسي 2024 جي پوک واري موسم لاءِ هڪ موجوده اسٽاڪ آرڊر جاري ڪيو آهي، جيڪو 2024 جي سويابين ۽ ڪپهه جي پوک واري موسم ۾ ٽرموڪسيل جي استعمال کي يقيني بڻائي ٿو. موجوده اسٽاڪ آرڊر ۾ چيو ويو آهي ته پرائموووس پراڊڪٽس جيڪي 6 فيبروري کان اڳ ورهائيندڙن، ڪوآپريٽو ۽ ٻين ڌرين جي قبضي ۾ آهن، انهن کي آرڊر ۾ بيان ڪيل قائم ڪيل هدايتن جي اندر وڪرو ۽ ورهايو وڃي، جنهن ۾ اهي هاري به شامل آهن جن 6 فيبروري 2024 کان اڳ پرائموووس خريد ڪيا آهن.
(3) يورپي يونين ڪيترن ئي فعال مادن جي منظوري جي مدت وڌائي ٿي
19 جنوري 2024 تي، يورپي ڪميشن ريگيوليشن (EU) نمبر 2024/324 جاري ڪيو، جنهن ۾ 13 فعال مادن جي منظوري جي مدت کي وڌايو ويو، جنهن ۾ فلوروامائيڊس شامل آهن. ضابطن جي مطابق، ريفائنڊ 2-ميٿائل-4-ڪلوروپروپيونڪ ايسڊ (ميڪوپروپ-پي) جي منظوري جي مدت 15 مئي 2025 تائين وڌائي وئي. فلوٽولانيل جي منظوري جي مدت 15 جون 2025 تائين وڌائي وئي. پيراڪلوسٽروبن جي منظوري جي مدت 15 سيپٽمبر 2025 تائين وڌائي وئي. ميپيڪوٽ جي منظوري جي مدت 15 آڪٽوبر 2025 تائين وڌائي وئي. ٿيازينون (بوپروفيزين) جي منظوري جي مدت 15 ڊسمبر 2025 تائين وڌائي وئي. فاسفائن (فاسفين) جي منظوري جي مدت 15 مارچ 2026 تائين وڌائي وئي آهي. فلوازينم جي منظوري جي مدت 15 اپريل 2026 تائين وڌائي وئي. فلوپيرام جي منظوري جي مدت 30 جون 2026 تائين وڌائي وئي. بينزووندي فلوپائر جي منظوري جي مدت 2 آگسٽ 2026 تائين وڌائي وئي. ليمبڊا-سائيهالوٿرين ۽ ميٽسلفورون-ميٿائل کي 31 آگسٽ 2026 تائين وڌايو ويو آهي. بروموڪونازول جي منظوري جي مدت 30 اپريل 2027 تائين وڌائي وئي هئي. سائفلوفينامڊ جي منظوري جي مدت 30 جون 2027 تائين وڌائي وئي آهي.
30 اپريل 2024 تي، يورپي ڪميشن ريگيوليشن (EU) 2024/1206 جاري ڪيو، جنهن ۾ 20 فعال مادن جهڙوڪ ووڪسورون جي منظوري جي مدت کي وڌايو ويو. ضابطن جي مطابق، 6-بينزيلاڊينين (6-بينزيلاڊينين)، ڊوڊائن (ڊوڊائن)، اين-ڊيڪينول (1-ڊيڪينول)، فلوميٽرون (فلووميٽرون)، سينٽوفين (ايلومينيم) سلفيٽ سلفيٽ ۽ پروسلفورن جي منظوري جي مدت 15 جولاءِ 2026 تائين وڌائي وئي. ڪلوروميڪوئنولينڪ ايسڊ (ڪوئنميرڪ)، زنڪ فاسفائيڊ، نارنگي تيل، سائڪلوسلفونون (ٽيمبوٽرون) ۽ سوڊيم ٿيوسلفيٽ (سوڊيم سلور) ٿائيسلفيٽ جي منظوري جي مدت 31 ڊسمبر 2026 تائين وڌائي وئي. ٽائو-فلوويلينٽ، بپيريميٽ، آئوسوڪسابين، ازاديراچٽين، لائم سلفر، ٽيبوفينوزائيڊ، ڊيٿيانون ۽ هيڪسيٿيازوڪس جي منظوري جي مدت 31 جنوري 2027 تائين وڌائي وئي آهي.
ٻيهر جائزو وٺو
(1) US EPA تازه ڪاري Malathion جي نظرثاني تازه ڪاري
اپريل 2024 ۾، آمريڪي ماحولياتي تحفظ واري ايجنسي (EPA) جيت مار دوا مالاٿيون لاءِ انساني صحت جي خطري جي تشخيص جي مسودي کي اپڊيٽ ڪيو ۽ دستياب ڊيٽا ۽ جديد ٽيڪنالاجي جي بنياد تي ڪو به پريشان ڪندڙ انساني صحت جو خطرو نه مليو.
مالاٿين جي هن ٻيهر جائزي ۾، اهو معلوم ٿيو ته (1) مالاٿين لاءِ خطري جي گھٽتائي جا قدم صرف گرين هائوسز ۾ اثرائتا هئا؛ ② مالاٿين کي پکين لاءِ وڏو خطرو آهي. تنهن ڪري، يورپي ڪميشن فيصلو ڪيو آهي ته مالاٿين جي منظوري جي شرطن ۾ ترميم ڪئي وڃي ته جيئن ان جي استعمال کي مستقل گرين هائوسز تائين محدود ڪيو وڃي.
(2) اينٽي پور ايسٽر يورپي يونين جي ٻيهر جائزي مان گذريو.
مارچ 2024 ۾، يورپي ڪميشن (EC) هڪ باضابطه فيصلو جاري ڪيو جنهن ۾ فعال مادو ٽرائنڪساپيڪ-ايٿائل جي صحيحيت کي 30 اپريل 2039 تائين وڌائڻ جي منظوري ڏني وئي. ٻيهر جائزو وٺڻ کان پوءِ، اينٽي ريٽروسٽر جي فعال مادو جي وضاحت 940 گرام/ڪلوگرام کان وڌائي 950 گرام/ڪلوگرام ڪئي وئي، ۽ هيٺيان ٻه لاڳاپيل نجاستون شامل ڪيون ويون: ايٿائل (1RS)-3-هائيڊروڪسي-5-آڪسوسائڪلوهڪس-3-اين-1-ڪاربوڪسيليٽ (تفصيل ≤3 گرام/ڪلوگرام).
يورپي ڪميشن آخرڪار اهو طئي ڪيو ته پيراسيليٽ يورپي يونين ۾ ٻوٽن جي تحفظ جي شين لاءِ پي پي پي ريگيوليشن تحت منظوري جي معيار کي پورو ڪري ٿو، ۽ اهو نتيجو ڪڍيو ته جيتوڻيڪ پيراسيليٽ جو ٻيهر جائزو محدود تعداد ۾ عام استعمالن تي ٻڌل هو، پر اهو ممڪن استعمالن کي محدود نه ڪيو جنهن لاءِ ان جي فارموليشن پراڊڪٽ کي اختيار ڏنو وڃي، ان ڪري صرف پوئين منظوري ۾ ٻوٽن جي واڌ جي ريگيوليٽر جي طور تي ان جي استعمال تي پابندي ختم ڪئي وئي.
پوسٽ جو وقت: جولاءِ-01-2024