آمريڪي ماحولياتي تحفظ واري ايجنسي (اي پي اي) ٻن وڏي پيماني تي استعمال ٿيندڙ جڙي ٻوٽين جي دوائن - ايٽرازائن ۽ سيمازائن بابت آمريڪي مڇي ۽ جهنگلي جيوت سروس (ايف ڊبليو ايس) جي حياتياتي راءِ جو هڪ مسودو جاري ڪيو.

تازو، آمريڪي ماحولياتي تحفظ واري ايجنسي (اي پي اي) ٻن وڏي پيماني تي استعمال ٿيندڙ جڙي ٻوٽين - ايٽرازائن ۽ سيمازائن بابت آمريڪي مڇي ۽ جهنگلي جيوت سروس (ايف ڊبليو ايس) جي حياتياتي راءِ جو هڪ مسودو جاري ڪيو. 60 ڏينهن جي عوامي تبصري جي مدت پڻ شروع ڪئي وئي آهي.

هن مسودي جي اشاعت EPA ۽ FWS لاءِ خطري ۾ پيل نسلن جي قانون تحت قانوني صلاح مشوري جي عمل کي پورو ڪرڻ ۾ هڪ اهم قدم جي نمائندگي ڪري ٿي. مسودي جا ابتدائي نتيجا ظاهر ڪن ٿا ته، مناسب گهٽتائي جي قدمن کي اپنائڻ کان پوءِ، اهي ٻئي جڙي ٻوٽي دوائون گهڻو ڪري خطري ۾ پيل نسلن ۽ انهن جي نازڪ رهائش تي خطرو يا خراب اثر پيدا نه ٿيون ڪن، جن کي 2021 جي حياتياتي جائزي ۾ "ممڪن خراب اثرات" هجڻ جو اندازو لڳايو ويو هو.

ريگيوليٽري پس منظر

خطري ۾ پيل نسلن جي قانون موجب، EPA کي يقيني بڻائڻ گهرجي ته ان جا ڪارناما (جيٽ مار دوائن جي رجسٽريشن جي منظوري سميت) وفاقي طور تي درج ٿيل خطري ۾ پيل يا خطري ۾ پيل نسلن ۽ انهن جي نازڪ رهائش کي نقصان يا خراب اثر نه پهچائيندا.

جڏهن EPA پنهنجي حياتياتي تشخيص ۾ اهو طئي ڪري ٿو ته هڪ خاصجيت مار دواوفاقي حڪومت پاران درج ڪيل خطري ۾ پيل يا خطري ۾ پيل نسلن کي "متاثر ڪري سگھي ٿو"، ان کي FWS يا نيشنل مئرين فشريز سروس (NMFS) سان هڪ باضابطه صلاح مشوري جو عمل شروع ڪرڻ گهرجي. جواب ۾، لاڳاپيل ادارو هڪ حياتياتي راءِ جاري ڪندو ته آخرڪار اهو طئي ڪيو وڃي ته ڇا جيت مار دوائن جو استعمال "خطرو" آهي.

گلائيفوسٽ ۽ ميسوٽريون، جيڪي آمريڪي زراعت ۾ وڏي پيماني تي استعمال ٿيندڙ جڙي ٻوٽين جي دوائن آهن، ESA جي تشخيص جي عمل ۾ تمام گهڻو ڌيان ڇڪايو آهي. 2021 ۾ EPA پاران حياتياتي تشخيص مڪمل ڪرڻ کان پوءِ، ان FWS سان باضابطه صلاح مشورا شروع ڪيا. حياتياتي راءِ جو تازو جاري ڪيل مسودو هن عمل جو هڪ اهم حصو آهي.

لاڳاپيل ادارن تي اثر

● مختصر مدت جو امڪان مثبت آهي: مسودي ۾ اهو نتيجو ڪڍيو ويو آهي ته اهي ٻئي شيون اڪثريتي نسلن لاءِ "نقصان يا خراب اثر" پيدا نه ڪنديون، انهن شين تي ممڪن طور تي وڏي پيماني تي پابندي بابت صنعت جي خدشن کي گهٽائيندي.

● ڊگهي مدت جي ڌيان اڃا تائين ضروري آهي: ڪجهه نسلن لاءِ جائزو اڃا تائين جاري آهي، ۽ آخري حياتياتي راءِ اڃا تائين اضافي ۽ سخت گهٽتائي جي قدمن جي ضرورت ٿي سگهي ٿي، جيڪي پراڊڪٽ ليبل ۽ استعمال جي هدايتن کي متاثر ڪري سگهن ٿا. ڪمپنين کي ممڪن ليبل تبديلين ۽ استعمال جي پابندين لاءِ تيار رهڻ جي ضرورت آهي.

ايندڙ منصوبو

عوامي صلاح مشوري جي خاتمي کان پوءِ، EPA گڏ ڪيل راءِ کي FWS ڏانهن آخري مسودي ۾ ان جي حوالي لاءِ موڪليندو. وفاقي عدالت جي هدايتن موجب، آخري FWS حياتياتي راءِ 31 مارچ 2026 تائين مڪمل ٿيڻ جو شيڊول آهي. FWS ۽ NMFS (جن جي آخري راءِ 2030 ۾ مڪمل ٿيڻ جو منصوبو آهي) سان سڀني صلاح مشورن جي مڪمل ٿيڻ کان پوءِ، EPA ايٽرازين ۽ سيمازين جي رجسٽريشن تي آخري فيصلو ڪندو. اهو سفارش ڪئي وئي آهي ته لاڳاپيل ادارا هن عمل جي ويجهڙائي سان نگراني ڪن ته جيئن يقيني بڻائي سگهجي ته انهن جي تعميل جي حڪمت عملي ريگيوليٽري گهرجن سان هم وقت سازي ۾ آهي.